Fondée en 2010 et présente en Belgique depuis octobre 2022, BeiGene se positionne comme une entreprise pharmaceutique internationale d’oncologie de nouvelle génération, engagée dans le développement de traitements novateurs contre le cancer. Carole Coudray, Country Manager pour la Belgique et le Luxembourg, nous expose les priorités de l’entreprise, avec un engagement particulier en faveur d’un accès rapide aux soins pour les patients.
Carole Coudray
Country Manager pour la Belgique et le Luxembourg de BeiGene
Quelle est l’ambition de votre société ?
Carole Coudray : « BeiGene compte plus de 10.000 collaborateurs à travers le monde répartis dans une quarantaine de pays, dont 700 en Europe, un effectif qui a triplé ces trois dernières années. Notre objectif est de rendre accessibles des traitements innovants pour la grande majorité des types de cancers diagnostiqués, qu’il s’agisse des tumeurs solides, ou de cancers hématologiques. Notre présence cette année au congrès de l’European Society for Medical Oncology (ESMO), permettra à BeiGene de présenter de nouveaux résultats d’études cliniques obtenus avec notre immunothérapie anti-PD1 dans les cancers gastriques, dans le cancer de l’oesophage en phase de rechute et pour certaines formes de cancer du poumon. L’ESMO est une conférence médicale incontournable en Europe pour les cliniciens, chercheurs, représentants des patients et les industriels engagés en oncologie. Ce congrès est un événement majeur pour suivre l’évolution des connaissances dans la lutte contre le cancer. »
En vigueur depuis 2009, le Plan Cancer belge doit être relancé, notamment en intégrant de nouvelles mesures favorisant les approches multidisciplinaires.
L’innovation fait manifestement partie de l’ADN de BeiGene…
C. C. : « Elle est effectivement au cœur de notre stratégie. Toutefois, il ne suffit pas de développer des solutions novatrices, il est important de les rendre rapidement accessibles aux professionnels de santé et, in fine, aux patients. Des inégalités persistent encore dans l’accès aux soins et les standards de traitements à travers l’Europe. Les délais d’accès peuvent varier de quatre mois à près de deux ans après l’autorisation de mise sur le marché, selon les pays et régions. En collaboration avec les autorités de santé, nous faisons en sorte de réduire les délais d’accès à nos médicaments et d’être facilitateur pour qu’ils soient rapidement disponibles pour les patients. Autre particularité de notre modèle, nous disposons de notre propre infrastructure intégrée de recherche et développement, qui compte plus de 1.100 chercheurs dans le monde. Cet avantage compétitif nous permet l’identification de molécules sur la base de plateformes biomoléculaires de pointe, tout en ayant un contrôle optimal du bon déroulement des essais cliniques. Par rapport au modèle classique de l’industrie pharmaceutique, qui externalise souvent sa recherche clinique, nous sommes en moyenne 30 % plus rapides dans la mise en place et l’exécution de ces essais. Actuellement, nous menons une cinquantaine d’essais cliniques à travers le monde. »
Que réalisez-vous en particulier en Belgique ?
C. C. : « Bien que nous soyons implantés en Belgique depuis peu, nous y développons déjà des traitements avancés et innovants contre les cancers hématologiques et les tumeurs solides. En 2022, nous y avons mis à disposition des patients notre premier médicament en hématologie. Nous collaborons actuellement avec plusieurs centres d’excellence belges, dont une quinzaine d’hôpitaux qui participent à nos essais cliniques. Nous souhaitons contribuer activement au développement futur de l’écosystème de l’oncologie en Belgique, en partenariat avec toutes les parties prenantes : autorités publiques, professionnels de santé et communauté de patients. »
Info
Rouge Espoir : un pas de plus contre les cancers du sang !
L’engagement de BeiGene sur le terrain se traduit par le lancement de son challenge sportif «Rouge Espoir» à l’occasion du mois de sensibilisation aux cancers du sang en septembre au profit notamment de 3 associations de patients belges : ALWB, CMP Vlaanderen et LVV. Ce challenge sportif solidaire, qui a débuté le 1er septembre, convertira chaque kilomètre parcouru par les participants en dons en faveur de ces associations.
En quoi cette collaboration avec les autorités est-elle essentielle, notamment en matière d’accès aux soins ?
C. C. : « La collaboration et les relations de confiance sont au cœur de notre vision et de notre ambition pour les patients. Ainsi, quand l’INAMI (Institut national d’assurance maladie-invalidité) autorise la mise à disposition de notre première molécule en l’espace de neuf mois entre la date de dépôt de notre demande de remboursement et la publication de l’avis de remboursement, ce sont avant tout les patients belges qui sont gagnants ! Par ailleurs, en collaboration avec l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS), les patients belges atteints de lymphome rare de la zone marginale ont pu bénéficier d’un accès précoce à notre traitement, grâce à un programme médical d’urgence avant même l’obtention de l’autorisation de remboursement. Là encore ce sont les patients qui ont guidé notre démarche. Pour les mêmes raisons, nous souhaitons nous impliquer dans le travail de relance du Plan Cancer belge, en vigueur depuis 2009. Il convient d’y intégrer de nouvelles mesures favorisant les approches multidisciplinaires, indispensables pour une prise en charge efficace des patients atteints de cancer. »
0924-NP-PRC-013 – Date Approval material Sept 2024
