De nombreuses maladies sont détectées trop tard, avec des dégâts parfois irréversibles qui peuvent être évités si pris à temps. Le test Baby Detect, proposé par le CHU Liège, peut changer la vie de votre enfant.
Professeur Laurent Servais
INVESTIGATEUR COORDINATEUR DU PROJET BABY DETECT
Validé par plusieurs publications médicales internationales, dans des revues telles que Nature Medicine, le test a également reçu plusieurs prix à l’innovation. Il permet de dépister 165 maladies, contre une vingtaine dans le cadre du programme officiel de dépistage prénatal.
Des résultats prometteurs pour le dépistage précoce
L’étude préalable a permis de valider le test sur différents aspects, comme l’explique le Professeur Laurent Servais, Investigateur Coordinateur du projet Baby Detect : « Le premier aspect était lié à l’acceptabilité : 90 % des parents concernés se sentaient confortables avec l’idée d’effectuer un test génétique. Une autre question était l’utilité et la fiabilité du test. Avec plus d’une centaine de cas positifs dépistés pendant l’étude, le test a clairement démontré son utilité clinique. S’il était utilisé pour tous les nouveau-nés en Belgique en plus du dépistage classique, il permettrait d’identifier plusieurs centaines de bébés supplémentaires, porteurs d’une de ces maladies précoces et sévères et qui pourraient être pris en charge. De plus, les résultats sont très fiables avec très peu de faux positifs et de faux négatifs. »
Le test permet de dépister 165 maladies, contre une vingtaine dans le cadre du programme officiel de dépistage prénatal.
Protéger l’enfant avant les premiers symptômes
Le CHU Liège propose donc le test aux parents qui le souhaitent pour leur enfant : « Il peut être effectué dans la plupart des maternités en Belgique sur simple demande : un prélèvement de quelques gouttes de sang supplémentaires lors d’un prélèvement habituel suffit. Facturé 650 €, une partie de son coût est actuellement couvert par certaines assurances. »
Une prise en charge avant l’apparition des symptômes est très importante et peut avoir un impact majeur pour cet enfant et sa famille. « Nous proposons également d’accompagner les médecins prescripteurs qui le souhaitent pour les cas positifs : dès qu’une anomalie est détectée, nous sommes disponibles pour assister le pédiatre de l’enfant dans la prise en charge de celui-ci », insiste le Prof. Servais.
